kāds ir galvenais glioblastomas cēlonis?

Visbiežāk sastopamais smadzeņu vēzis, multiformā glioblastoma, ietekmē baltās vielas šūnas, kas pazīstamas kā glīva šūnas. Šis vēzis ir īpaši agresīvs un dzīvībai bīstams, un daudzi pētnieki uzskata, ka izpratne par glioblastomas cēloni varētu palīdzēt cilvēkiem novērst to attīstību. Nav konstatēts neviens specifisks glioblastomas cēlonis, taču ir zināmi faktori un cēloņi, kas tika pētīti.

Bieži vien ar šo smadzeņu vēzi tiek konstatēts parasti neaktīvā herpes vīrusa veids. Šo vīrusu, kas pazīstams kā citomegalovīruss, konstatē ar vēža audzējiem, bet ne labdabīgiem audzējiem vai veselām smadzeņu šūnām. Vēl viens potenciāls glioblastomas cēlonis ir vēl viens vīruss, simian vīruss 40 (SV40). Pierādījumi par SV40 infekciju bija daudz ticamāk cilvēkiem ar šo un dažu citu vēzi.

Atšķirībā no daudziem vēža veidiem, smēķēšana un uzturs neveicina glioblastomas veidošanos. Tomēr daži toksīni un starojums var izraisīt vēzi. Viens no šādiem toksīniem var būt smaržojošs ķīmiskais vinilhlorīds, ko izmanto kopējā materiāla polivinilhlorīdam. Pēc vinilhlorīda iedarbības dažiem indivīdiem ir izveidojušies gliālo šūnu audzēji.

Radiācija jau sen zināmā mērā veicina dažu audzēju veidošanos. Starojuma terapijā tiek izmantots radiācijas veids, kas pazīstams kā jonizējošais starojums, kas var bojāt šūnas. Saskare ar spēcīgu jonizējošo starojumu ir saistīta ar glioblastomas attīstību.

Ģenētika var arī veicināt šo vēža veidu. Dažu ģenētisku faktoru klātbūtne, kas izraisa citas slimības, šķiet, ir saistīta ar glioblastomu. Li-Fraumeni sindroms, Turcot sindroms un tuberozā skleroze ir visas ar gēniem saistītas slimības, kas palielina izredzes attīstīt šo smadzeņu vēzi. Tiek uzskatīts, ka arī ģimenēm, kurām anamnēzē ir kādi iedzimti kolu vēzi, ir lielāks risks.

Hromosomas ir iedzimtu gēnu grupas. Izmaiņas hromosomās var izraisīt glioblastomas. Daži indivīdi, kuriem ir attīstījies šis vēzis, ir nepietiekoši hromosomu kopija 17 vai to pilnībā nav. Šajā hromosomā ir ietverts audzēja nomācošā gēna kods, un bez šādas aizsardzības risks var palielināties.

Citas hromosomu izmaiņas ir ievērojamas to iespējamās lomas dēļ. Četrās piektdaļās cilvēkiem ar multiformo glioblastomu ir pārāk daudz hromosomu 7 kopiju. Izmaiņas vairākās citās hromosomās, piemēram, 4 un 9, var arī palielināt risku vai pat izraisīt šo vēzi.

Ir identificēti riska faktori, kas var darboties saistībā ar glioblastomas galveno cēloni. Vecākiem vīriešiem ir lielāks risks saslimt ar šo vēzi, kā arī ar kaukāziešiem un aziātiem. Atsevišķi citi smadzeņu audzēji, piemēram, astrotsitomas, arī var mainīties glioblastomā, ja tiem ir atļauts augt un izplatīties.